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      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      時(shí)間:2022-11-26 18:27:45 其他報(bào)告 我要投稿

      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        隨著人們自身素質(zhì)提升,報(bào)告與我們的生活緊密相連,我們?cè)趯憟?bào)告的時(shí)候要注意邏輯的合理性。我們應(yīng)當(dāng)如何寫報(bào)告呢?以下是小編為大家收集的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

        一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

        學(xué)習(xí)重結(jié)晶法提純固態(tài)有機(jī)物的原理和方法;

        掌握抽濾操作方法;

        二、 實(shí)驗(yàn)原理

        利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同,而使它們相互分離;

        一般過(guò)程:

        1、選擇適宜的溶劑:

       、 不與被提純物起化學(xué)反應(yīng);

        ②溫度高時(shí),化合物在溶劑中的溶解度大,室溫或低溫時(shí)溶解度很小;而雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該非常大或非常小;

       、廴軇┓悬c(diǎn)較低,易揮發(fā),易與被提純物分離;

        ④價(jià)格便宜,毒性小,回收容易,操作安全;

        2、將粗產(chǎn)品溶于適宜的熱溶劑中,制成飽和溶液:如溶質(zhì)過(guò)多則會(huì)成過(guò)飽和溶液,會(huì)有結(jié)晶出現(xiàn);如溶劑過(guò)多則會(huì)成不飽和溶液,會(huì)要蒸發(fā)掉一部分溶劑;

        3、趁熱過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),如溶液顏色深,則應(yīng)先用活性炭脫色,再進(jìn)行過(guò)濾;

        4、冷卻溶液或蒸發(fā)溶液,使之慢慢析出結(jié)晶,而雜質(zhì)留在母液中或雜質(zhì)析出,而提純的化合物則留在溶液中;

        5、過(guò)濾:分離出結(jié)晶和雜質(zhì);

        6、洗滌:除去附著在晶體表面的母液;

        7、干燥結(jié)晶:若產(chǎn)品不吸水,可以放在空氣中使溶劑自然揮發(fā);不容易揮發(fā)的溶劑,可根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥,特別是在制備標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品以及產(chǎn)品易吸水時(shí),需將產(chǎn)品放入真空恒溫干燥器中干燥;

        三、 主要試劑及物理性質(zhì)

        乙酰苯胺(含雜質(zhì)):灰白色晶體,微溶于冷水,溶于熱水;

        水:無(wú)色液體,常用于作為溶劑;

        活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脫色;

        四、 試劑用量規(guī)格

        含雜質(zhì)的乙酰苯胺:2.01g;

        水:不定量;

        活性炭:0.05g;

        六、 實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象

        七、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        m乙酰苯胺=2.01g

        m表面皿=33.30g

        m表面皿+晶體=34.35g

        △m=34.35-33.30g=1.05g

        W%=1.05/2.01*100≈52.24%

        八、 實(shí)驗(yàn)討論

        1、水不可太多,否則得率偏低;

        2、吸濾瓶要洗干凈;

        3、活性炭吸附能力很強(qiáng),不用加很多;

        4、洗滌過(guò)程攪拌不要太用力,否則濾紙會(huì)破;

        5、冷卻要徹底,否則產(chǎn)品損失會(huì)很大;

        6、熱過(guò)濾前,布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預(yù)熱過(guò);

        7、當(dāng)采用有機(jī)物來(lái)作為溶劑時(shí),不能用燒杯,而要采用錐形瓶,并且要拿到通風(fēng)櫥中進(jìn)行試驗(yàn);

        有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

        一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

        1.了解熔點(diǎn)的意義,掌握測(cè)定熔點(diǎn)的操作

        2.了解沸點(diǎn)的測(cè)定,掌握沸點(diǎn)測(cè)定的操作

        二、 實(shí)驗(yàn)原理

        1.熔點(diǎn):每一個(gè)晶體有機(jī)化合物都有一定的熔點(diǎn),利用測(cè)定熔點(diǎn),可以估計(jì)出有機(jī)化合物純度。

        2.沸點(diǎn):每一個(gè)晶體有機(jī)化合物都有一定的沸點(diǎn),利用測(cè)定沸點(diǎn),可以估計(jì)出有機(jī)化合物純度。

        三、 主要試劑及物理性質(zhì)

        1.尿素(熔點(diǎn)132.7℃左右) 苯甲酸(熔點(diǎn)122.4℃左右) 未知固體

        2.無(wú)水乙醇 (沸點(diǎn)較低72℃左右) 環(huán)己醇(沸點(diǎn)較高160℃左右) 未知液體

        四、 試劑用量規(guī)格

        五、 儀器裝置

        溫度計(jì) 玻璃管 毛細(xì)管 Thiele管等

        六、 實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象

        1.測(cè)定熔點(diǎn)步驟:

        1 裝樣 2 加熱(開始快,低于15攝氏度是慢,1-2度每分鐘,快到-熔點(diǎn)時(shí)0.2-0.5攝氏度每分鐘)3記錄

        熔點(diǎn)測(cè)定現(xiàn)象:1.某溫度開始萎縮,蹋落 2.之后有液滴出現(xiàn) 3.全熔

        2.沸點(diǎn)測(cè)定步驟:

        1 裝樣(0.5cm左右) 2 加熱(先快速加熱,接近沸點(diǎn)時(shí)略慢,當(dāng)有連續(xù)汽泡時(shí)停止加熱,

        冷卻) 3 記錄(當(dāng)最后一個(gè)氣泡不冒出而縮進(jìn)是為沸點(diǎn))

        沸點(diǎn)測(cè)定現(xiàn)象:剛開始有氣泡后來(lái)又連續(xù)氣泡冒出,最后一個(gè)氣泡不冒而縮進(jìn)。

        七、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)記錄

        熔點(diǎn)測(cè)定結(jié)果數(shù)據(jù)記錄

        有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        沸點(diǎn)測(cè)定數(shù)據(jù)記錄表

        有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        八、 實(shí)驗(yàn)討論

        平行試驗(yàn)結(jié)果沒有出現(xiàn)較大的偏差,實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較準(zhǔn)確,試驗(yàn)數(shù)據(jù)沒有較大的偏差。但在測(cè)量環(huán)乙醇的時(shí)候由于溫度過(guò)高導(dǎo)致橡皮筋脫落,造成試驗(yàn)幾次失敗,經(jīng)過(guò)重做實(shí)驗(yàn)最終獲得了較為準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。測(cè)量未知固體熔點(diǎn)時(shí)由于前一個(gè)測(cè)的是苯甲酸,熔點(diǎn)較高,而未知固體熔點(diǎn)較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由于疏忽溫度未下降30℃就進(jìn)行了測(cè)量,使第一次試驗(yàn)失敗,之后我們重新做了該實(shí)驗(yàn)也獲得了比較滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

        九、 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

        1 加熱溫度計(jì)不能用水沖。

        2第二次測(cè)量要等溫度下降30攝氏度。

        3 b型管不要洗。

        4 不要燙到手

        4 沸點(diǎn)管 石蠟油回收。

        5 沸點(diǎn)測(cè)定是不要加熱太快,防止液體蒸發(fā)完。

      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

        一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

        1.了解肉桂酸的制備原理和方法;

        2.掌握水蒸氣蒸餾的原理、用處和操作;

        3.學(xué)習(xí)并掌握固體有機(jī)化合物的提純方法:脫色、重結(jié)晶。

        二、實(shí)驗(yàn)原理

        1.用苯甲醛和乙酸酐作原料,發(fā)生Perkin反應(yīng),反應(yīng)式為:

        然后

        2.反應(yīng)機(jī)理如下:乙酸肝在弱堿作用下打掉一個(gè)H,形成CH3COOCOCH2-,

        三、主要試劑及物理性質(zhì)

        1.主要藥品:無(wú)水碳酸鉀、苯甲醛、乙酸酐、氫氧化鈉水溶液、1:1鹽酸、活性炭

        2.物理性質(zhì)

        主要試劑的物理性質(zhì)

        名稱苯甲醛分子量106.12熔點(diǎn)/℃-26沸點(diǎn)/℃179外觀與性狀純品為無(wú)色液體;工業(yè)品為無(wú)色至淡黃色液體;有苦杏仁氣味乙酸酐肉桂酸102.09148.17-73.1133138.6300無(wú)色透明液體;有刺激氣味;其蒸氣為催淚毒氣白色至淡黃色粉末;微有桂皮香氣

        四、試劑用量規(guī)格

        試劑用量

        試劑理論用量

        苯甲醛5.0ml乙酸酐14.0ml無(wú)水碳酸鉀7.00g10%NaOH40.0ml鹽酸40.0ml五、儀器裝置

        1.儀器:150ml三口燒瓶、500ml燒杯、玻璃棒、量筒、200℃溫度計(jì)、直形冷凝管、電磁爐、球形冷凝管、表面皿、濾紙、布氏漏斗、吸濾瓶、錐形瓶2.裝置:

        圖1.制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖2.水蒸氣蒸餾裝置

        六、實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象

        實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象時(shí)間步驟將7.00g無(wú)水碳酸鉀、14.5ml乙酸酐和5.0ml苯甲醛依次加入150ml三口燒瓶中搖勻現(xiàn)象燒瓶底部有白色顆粒狀固體,上部液體無(wú)色透明加熱后有氣泡產(chǎn)生,白色顆粒狀固體13:33加熱至微沸后調(diào)解電爐高度使近距離加熱回流30~45min逐漸溶解,由奶黃色逐漸變?yōu)榈S色,并出現(xiàn)一定的淺黃色泡沫,隨著加熱泡沫逐漸變?yōu)榧t棕色液體,表面有一層油狀物冷卻到100℃以下,再加入40ml14:07水浸泡用玻璃棒攪拌、輕壓底部固體14:15搭好水蒸氣蒸餾裝置,對(duì)蒸氣發(fā)隨著冷卻溫度的降低,燒瓶底部逐漸產(chǎn)生越來(lái)越多的固體;隨著玻璃棒的攪拌,固體顆粒減小,液體變黏稠燒瓶底部物質(zhì)開始逐漸溶解,表面的生器進(jìn)行加熱,待蒸氣穩(wěn)定后在通入燒瓶中液面下開始蒸氣蒸餾;待檢測(cè)餾出物中無(wú)油滴后停止蒸餾將燒瓶冷卻,再把其中的物質(zhì)移至500ml燒杯中,用NaOH水溶液清洗燒瓶,并把剩余的NaOH溶液也加入燒杯中,攪拌使肉桂酸溶解,再加入90.0ml水和0.50g活性炭加熱至沸騰趁熱過(guò)濾,移至500ml燒杯冷卻至室溫后,邊攪拌邊加入1:1鹽酸調(diào)節(jié)溶液至酸性量油層逐漸融化;溶液由橘紅色變?yōu)闇\黃色加入活性炭后液體變?yōu)楹谏闉V后濾液是透明的,加入鹽酸后變?yōu)槿榘咨后w冷水冷卻結(jié)晶完全后過(guò)濾,再稱燒杯中有白色顆粒出現(xiàn),抽濾后為白色固體;稱重得m=6.56g實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄

        七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        苯甲醛5.0ml乙酸酐14.5ml無(wú)水碳酸鉀7.00ml10%NaOH40.0ml活性炭0.14g1:1鹽酸40.0ml表面皿30.20g表面皿+成品36.76g試劑實(shí)際用量成品6.56g理論產(chǎn)量:0.05*148.17=7.41g實(shí)際產(chǎn)量:6.56g

        產(chǎn)率:6.56/7.4xx100%=88.53%

        八、實(shí)驗(yàn)討論

        1.產(chǎn)率較高的原因:

        1)抽濾后沒有干燥,成品中還含有一些水分,使產(chǎn)率偏高;

        2)加活性炭脫色時(shí)間太短,加入活性炭量太少。

        2.注意事項(xiàng)

        1)加熱時(shí)最好用油浴,控制溫度在160-180℃,若用電爐加熱,必須使燒瓶底離電爐遠(yuǎn)一點(diǎn),電爐開小一點(diǎn);若果溫度太高,反應(yīng)會(huì)很激烈,結(jié)果形成大量樹脂狀物質(zhì),減少肉桂酸的生成。

        2)加熱回流,控制反應(yīng)呈微沸狀態(tài),如果反應(yīng)液激烈沸騰易對(duì)乙酸酐蒸氣冷凝產(chǎn)生影響,影響產(chǎn)率。

      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告3

        實(shí)驗(yàn)名稱:

        丁香酚的提取和分離

        一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

        1、明確蒸餾的原理,沸點(diǎn)和費(fèi)點(diǎn)距的定義。

        2、熟悉蒸餾的儀器裝置及使用。

        3、掌握常壓下測(cè)定沸點(diǎn)的操作技術(shù)。

        二、儀器

        橡皮膠管、溫度計(jì)、圓底燒瓶、蒸餾接頭、直形冷凝管、接液彎管、長(zhǎng)頸漏斗

        三、藥品

        未知物1(30ML)

        四、實(shí)驗(yàn)原理

        把液體加熱變成蒸汽,然后使蒸汽冷凝變成純凈液體的過(guò)程,叫做蒸餾。它是分離提純有機(jī)物的常用的方法之一,通過(guò)蒸餾還可以測(cè)定化合物的沸點(diǎn)以及了解有機(jī)物的純度。

        液態(tài)物質(zhì)的蒸汽壓隨著溫度升高而加大,當(dāng)蒸氣壓和大氣壓相等時(shí),液體沸騰,此時(shí)的溫度即為該液體的沸點(diǎn)。中山大學(xué)工學(xué)院20xx級(jí)生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)

        每一種純液態(tài)有機(jī)化合物在一定壓力下均具有固定的沸點(diǎn),它的沸點(diǎn)距也是極。1℃~2℃)。如果被測(cè)物不純,則它的沸點(diǎn)不固定,沸點(diǎn)距也很長(zhǎng),在這種情況下實(shí)際上是無(wú)法確定它沸點(diǎn)的。

        沸點(diǎn)是液態(tài)有機(jī)物一個(gè)重要的物理常數(shù),通過(guò)沸點(diǎn)的測(cè)定可以定性了解物質(zhì)的純度。但是有一定的沸點(diǎn),而且沸點(diǎn)距也極小的物質(zhì)不一定就是純凈物。因?yàn)橛行┪镔|(zhì)可以和其他物質(zhì)形成二元或三元共沸物,共沸物也有一定的沸點(diǎn)而且沸點(diǎn)距也很小。

        根據(jù)樣品的用量不同,測(cè)定沸點(diǎn)的`方法可以分為常量法和微量法兩種。常量法是利用常壓蒸餾操作來(lái)進(jìn)行測(cè)定的,在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行蒸餾操作,所用儀器主要包括下列三部分:

        1、蒸餾瓶:液體在瓶?jī)?nèi)受氣化,蒸氣經(jīng)蒸餾頭支管外出。

        2、冷凝管:蒸氣在此處冷凝。沸點(diǎn)高于130℃的液體用空氣冷凝管低于130℃者用冷水直形冷凝管。

        3、接收器:收集冷凝后的液體。

        五、實(shí)驗(yàn)步驟及數(shù)據(jù)記錄

        實(shí)驗(yàn)步驟

        1、從上到下安裝實(shí)驗(yàn)裝置。加入未知液體和2-3塊沸石。溫度計(jì)的水銀球的上限應(yīng)與蒸餾頭支管的下限相平。

        2、打開冷凝水,再點(diǎn)燃酒精燈,開始蒸餾。

        3、注意并觀察溫度的變化,當(dāng)溫度處于穩(wěn)定后,記錄下溫度計(jì)的度數(shù),即為該物質(zhì)的沸點(diǎn)。而大部分液體餾出時(shí)比較恒定的溫度與接收器接收到第一滴液體時(shí)的溫度差則為費(fèi)點(diǎn)距。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象分析

        4、蒸餾完畢后,先;穑缓笸V雇ㄈ肜淠。

        六、注意事項(xiàng):

        七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論

        八、思考題

      有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告4

        實(shí)驗(yàn)名稱:

        乙酸乙酯的制備

        一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

        1、了解酯化反應(yīng)原理和酯的制備方法。

        2、學(xué)習(xí)回流、蒸餾、洗滌和過(guò)濾等有機(jī)合成操作技術(shù)。

        二、儀器

        直形冷凝管、5ml、10ml圓底燒瓶、微型蒸饅頭、蒸餾頭、分液漏斗、玻璃漏洞、長(zhǎng)滴管、離心管、10ml錐形瓶、5ml量筒2個(gè)、沸石、無(wú)水乙醇、玻塞、玻璃釘、溫度計(jì)(包括玻璃套管、膠管)、臺(tái)秤、藥匙

        三、藥品

        無(wú)水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、無(wú)水硫酸鈉、飽和碳酸鈉溶液、飽和氯化鈉溶液、飽和氯化鈣溶液等。

        四、實(shí)驗(yàn)原理

        醇和羧酸在少量酸性催化劑(如濃硫酸)的存在下,發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機(jī)酸酯。

        增強(qiáng)酸或醇的濃度,或出去生成的水,都可以增加酯的產(chǎn)量。

        五、實(shí)驗(yàn)步驟及數(shù)據(jù)記錄

        實(shí)驗(yàn)步驟1、合成。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象分析將4.0ml無(wú)水乙醇(68.6mmol)和3.0ml冰醋酸(51.4mmol)加入到10ml原地?zé)恐,再小心加?滴濃硫酸(每加完一種試劑最好用玻璃塞塞住瓶口,以免揮發(fā))。混合均勻后加入一粒沸石,裝上直形冷凝管,在石棉網(wǎng)上小火加熱,回流20min。裝置如圖。稍冷卻后,補(bǔ)加一顆沸石,裝上微型蒸饅頭用水浴加熱蒸餾。在整流過(guò)程中,不斷用長(zhǎng)滴管將微型蒸饅頭承接阱內(nèi)的溜液吸至分液漏斗內(nèi)。蒸餾至承接阱內(nèi)無(wú)溜液。

        2、精制①。將2ml的飽和碳酸鈉溶液慢慢加入分液漏斗內(nèi),蓋上玻塞,輕輕振搖幾次,然后旋轉(zhuǎn)活塞放氣,靜置,分層后棄去下層液體。再將2ml飽和氯化鈣溶液加至分液漏斗中,振搖分層,棄去下層液體。將小半藥匙無(wú)水硫酸鈉固體加入10ml的錐形瓶?jī)?nèi),再將分液漏斗內(nèi)留下的乙酸乙酯經(jīng)分液漏斗上口倒入錐形瓶,蓋上玻塞輕搖5min。3、精制②。取玻璃漏斗,用玻璃釘填塞漏斗頸部,漏斗下面用一個(gè)干燥的5ml圓底燒瓶作接液瓶。將錐形瓶?jī)?nèi)的酯倒至漏斗內(nèi),讓液體慢慢流入燒瓶?jī)?nèi)。加入一粒沸石,按圖裝好蒸餾裝置(用已稱重的離心管做接收器),水浴上加熱蒸餾,收集73℃-78℃的餾分,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。4、用折光計(jì)測(cè)定產(chǎn)品的折光率。

        六、注意事項(xiàng):

        所蒸出的液體除乙酸乙酯外,還含有水和少量未反應(yīng)的乙酸、乙醇、以及其他副產(chǎn)物,如乙醇等。必須通過(guò)精制加以除去。

        精制①中加氯化鈣的目的是為了除去乙醇等雜質(zhì),加無(wú)水硫酸鈉是為了吸收水分。

        七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論

        八、思考題

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