藥品自查報告范文2篇
在當下這個社會中，報告的適用范圍越來越廣泛，要注意報告在寫作時具有一定的格式。其實寫報告并沒有想象中那么難，以下是小編為大家收集的藥品自查報告范文，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品自查報告范文 篇1
為進一步規(guī)范和加強我市麻醉 藥品、精神 藥品使用管理，20xx年4-6月份，全市各級衛(wèi)生行政部門組織開展了轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品和第一類精神 藥品專項監(jiān)督檢查�，F(xiàn)將有關(guān)情況通報如下：
一、總體情況
此次檢查采取聽取匯報、查看資料和實地檢查相結(jié)合的方式，全市共檢查各級各類醫(yī)療機構(gòu)115家，其中使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品的醫(yī)療機構(gòu)100家，均持有市級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》。
從各單位自查和現(xiàn)場檢查情況看，我市各級醫(yī)療機構(gòu)對麻醉 藥品、精神 藥品使用管理工作較為重視，能積極采取措施，確保麻精藥品使用安全，主要體現(xiàn)在：
(一)醫(yī)療機構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理法律意識提高。
一是醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品能夠依法審批;二是醫(yī)療機構(gòu)均憑《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》到定點藥品批發(fā)企業(yè)采購;三是醫(yī)療機構(gòu)能根據(jù)法律法規(guī)的要求制定麻醉 藥品、精神 藥品管理制度;四是醫(yī)療機構(gòu)能夠配備專職人員負責麻精藥品管理;五是二級以上醫(yī)療機構(gòu)和部分民營醫(yī)院建立由分管院長負責，醫(yī)務(wù)、藥房、保衛(wèi)等部門參加的麻精藥品管理組織。
(二)醫(yī)療機構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用人員管理加強。
一是大部分醫(yī)療機構(gòu)能積極開展本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員麻精藥品使用與安全管理相關(guān)知識培訓(xùn);二是二級以上醫(yī)療機構(gòu)和部分民營醫(yī)院等能按照規(guī)定對培訓(xùn)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師授予麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方權(quán)，并建立了麻精藥品處方醫(yī)師不定期抽查與考核制度;三是宣城市人民醫(yī)院、宣城中心醫(yī)院等部分醫(yī)療機構(gòu)能不定期開展對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用管理的內(nèi)部專項檢查。
(三)醫(yī)療機構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品儲存管理較為規(guī)范。
醫(yī)療機構(gòu)基本配備了麻醉、精神 藥品專用保險柜，門、窗安裝有防盜設(shè)施。宣城市人民醫(yī)院、涇縣醫(yī)院等麻精藥品專庫還安裝了紅外線報警監(jiān)控裝置;宣城中心醫(yī)院、宣城市仁杰醫(yī)院、宣城市骨科醫(yī)院等醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品庫房內(nèi)或外安裝了監(jiān)控裝置;一些醫(yī)療機構(gòu)對麻精藥品庫房設(shè)有夜間專人值班。大部分醫(yī)療機構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品能實行專人負責、專庫(柜)加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”，建立較完整入庫驗收、進出庫復(fù)核及藥品消耗、交接、空安瓿回收銷毀等記錄，藥品去向清楚，帳物相符。此次檢查中未發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)有麻精藥品失竊、被騙情況。
二、存在的主要問題
(一)醫(yī)療機構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品組織管理不規(guī)范。
一些民營醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等未建立由分管負責人負責的麻醉 藥品和精神 藥品管理組織，承擔本機構(gòu)麻精藥品日常管理工作的專職人員變動較大，管理不穩(wěn)定，工作缺乏連續(xù)性。少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)管理組織職責不明確，分工不具體，對相關(guān)業(yè)務(wù)不熟悉，如宣城九洲醫(yī)院、宣城朝陽醫(yī)院等。
(二)醫(yī)療機構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品知識培訓(xùn)不到位。
執(zhí)法人員在檢查中對醫(yī)療機構(gòu)使用和管理麻精藥品的相關(guān)人員進行了法律法規(guī)知識熟知程度的了解，發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機構(gòu)尤其是民營醫(yī)院類的一些規(guī)模較小醫(yī)院，責任意識不強，未建立培訓(xùn)制度，從醫(yī)院分管負責人到藥房、醫(yī)師等，未定期接受過麻精藥品使用管理相關(guān)法規(guī)知識培訓(xùn)。有的分管院長和專職人員雖然了解麻醉 藥品和第一類精神 藥品的重要性，但是缺乏管理知識，不知如何落實麻醉 藥品、精神 藥品使用和管理職責。
(三)醫(yī)療機構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理存在安全隱患。
一是部分醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品庫房的防盜門、窗以及保險柜等安全設(shè)施不完善。有的.醫(yī)院未安裝監(jiān)控裝置，門診藥房、麻醉科等調(diào)配的少量麻精藥品存放于普通木臺抽屜或藥品急救車中，“雙人雙鎖”管理制度未能有效落實。
二是少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)未能嚴格地實行麻醉 藥品和第一類精神 藥品“五專管理”。有的未以文件形式規(guī)定麻精藥品的專職人員、獲得處方資格的醫(yī)師和獲得調(diào)劑資格的藥師;有的醫(yī)療機構(gòu)專賬、專冊登記不及時或登記項目、內(nèi)容不全，專冊沒有載明發(fā)藥人、審核人、領(lǐng)藥人簽名、用藥科室等等項目;有的基數(shù)管理不清，藥品消耗記錄不完整，沒有空安瓿回收、銷毀記錄，未及時實行交接;個別醫(yī)療機構(gòu)未使用進出庫專用帳冊，未實行麻精藥品入庫驗收、出庫復(fù)核管理，如宣城九洲醫(yī)院等。
三是一些醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方的調(diào)劑不規(guī)范。部分民營醫(yī)院只有藥士進行處方調(diào)配，缺乏藥師以上專業(yè)技術(shù)任職資格的人員負責處方的審核、核對和發(fā)藥。個別醫(yī)療機構(gòu)專用處方格式不符合規(guī)定，專用處方書寫不規(guī)范，存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經(jīng)培訓(xùn)合格、未取得處方資格開具麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方現(xiàn)象。
三、下一步工作要求
(一)突出重點，明確責任，進一步加強醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品監(jiān)管。
各縣市區(qū)要充分認識對醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品的合法、安全、合理使用管理的重要性，要明確各職能部門管理責任，密切配合，加強信息溝通。要結(jié)合工作實際，將專項檢查變?yōu)槌B(tài)化管理，進一步加強對醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品、精神 藥品的監(jiān)督與管理。市衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督局、各縣市區(qū)衛(wèi)生局要對此次專項監(jiān)督檢查認真總結(jié)，要適時開展跟蹤檢查，督促存在問題的醫(yī)療機構(gòu)加強整改落實，對逾期不整改、整改措施不力、整改不到位的單位要依法立案查處。
(二)強化培訓(xùn)，完善制度，提高法律意識和責任意識。
各醫(yī)療機構(gòu)要嚴格按照《麻醉 藥品和精神 藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品和精神 藥品管理規(guī)定》(試行)等相關(guān)規(guī)定，組織本機構(gòu)有關(guān)人員認真學(xué)習麻精藥品管理知識，完善管理組織和制度，制定定期培訓(xùn)計劃，并按照計劃進行培訓(xùn)，確保專職人員和使用、管理人員熟悉麻精藥品使用與管理制度和工作流程，認真履行各自崗位職責，切實擔負起管理責任。
各有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)要針對本通報中指出的問題和執(zhí)法人員現(xiàn)場檢查時提出的問題及下達的衛(wèi)生監(jiān)督意見書中責令整改意見，舉一反三，認真整改，不斷完善各項管理制度和安全保障措施，進一步強化麻醉 藥品和精神 藥品安全管理工作。
藥品自查報告范文 篇2
根據(jù)豐臺區(qū)下發(fā)的關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理自查的通知，我單位組織相關(guān)人員對我院的精麻藥品管理進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下：
(一)、制度
我院建立有完善的麻醉 藥品和精神 藥品的采購、驗收、出入庫、使用等相關(guān)管理制度。
(二)、采購與運輸:
1、麻醉、精神 藥品的采購嚴格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點采購。
2、麻醉、精神 藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。
(三)、驗收：
1、麻醉、精神 藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字)，專用簿由專人負責管理。
2、驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神 藥品時按規(guī)定由雙人清點、登記，報院領(lǐng)導(dǎo)批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
(四)、儲存與保管：
1、麻醉 藥品、精神 藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負責，明確責任。
2、麻醉、精神 藥品的儲存、保管實行專人負責、專庫(柜--保險柜)、專鎖。對進出專庫(柜)的麻醉、精神 藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字)，做到帳、物、批號相符。
(五)、發(fā)放、調(diào)配與使用：
1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉 藥品、第一類精神 藥品周轉(zhuǎn)柜。
2、藥房麻醉、精神 藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)帳，按照用量定時向藥庫請領(lǐng)，藥庫根據(jù)藥房的麻醉、精神 藥品專用請領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給藥房并由專人核對。
3、麻醉 藥品使用專用處方，我院開具麻醉 藥品處方的醫(yī)師都是經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；醫(yī)師在為患者首次開具麻醉 藥品、第一類精神 藥品處方時，親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，開具的處方書寫完整，字跡清晰，寫明了患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進行詳細核對無誤后給予調(diào)配，并簽署姓名、進行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤后進行發(fā)放，對不符合規(guī)定的'麻醉 藥品處方拒絕配藥。
4、對于需要特別加強管制的麻醉 藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內(nèi)使用。
5、麻醉 藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉 藥品專用處方按相關(guān)規(guī)定保管。麻藥處方保存至少3年，精神 藥品保存至少2年，保存期滿后在衛(wèi)生局的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。
(六)、報殘損及銷毀
1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神 藥品破損須即報分管領(lǐng)導(dǎo),簽字審批后交回庫房集中銷毀。
2、患者麻醉、精神 藥品注射劑，再次調(diào)配時將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數(shù)量。
3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。
4、銷毀過期的精、麻藥品報院領(lǐng)導(dǎo)后再上報衛(wèi)生局審批，并在衛(wèi)生局的監(jiān)督下進行銷毀，并將銷毀情況進行詳細登記。
(七)、丟失及被盜
麻醉、精神 藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神 藥品的立即報告院領(lǐng)導(dǎo)上報所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。
(八)、患者不再使用無償交回的麻醉、精神 藥品，按規(guī)定銷毀。
經(jīng)過此次嚴格的自查，我院未在精麻藥品管理過程中發(fā)現(xiàn)任何問題，但是，為了加強精麻藥品管理，確保用藥安全和社會穩(wěn)定，我院將繼續(xù)加強相關(guān)管理，完善各種制度，真正的為百姓健康做好服務(wù)。
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